Domaines d'activité

• Laboratoire agrée par le Ministère de la Santé publique pour les analyses chimiques et physico-chimiques et les contrôles des médicaments.
• Analyse des traces et ultra-traces, minérales et organiques dans différentes matrices telles que : les eaux, les eaux usées, les fluides biologiques, les médicaments sous des formes galéniques simples et complexes.
• Réalisation de dossiers d'enregistrements pour l'industrie pharmaceutiques.
• Etude des stratégies de validation, mise au point de protocoles et analyses des résultats afférents, validation des méthodes analytiques et bioanalytiques, études des possibilités d'harmonisation des protocoles de validation, optimisation et validation des méthodes analytiques principalement dans le cadre des tests de robustesse, de reproductibilité (inter-laboratoires) et de transfert de ces méthodes.
• Analyses : dosages, recherche de produits de dégradation et de résidus de synthèse.
• Les spectrophotométries moléculaires dans l'analyse qualitative et quantitative de produits médicamenteux et de produits de dégradation.
• Essais immunologiques et biocapteurs, marqueurs chémiluminescents.

• Préparation d'échantillons en vue de leurs séparations par chromatographie liquide et ionique (F.Lecomte).
• Extraction de produits d'origine végétale par le CO₂ supercritique et analyse par spectrophotométrie Infra Rouge (Eric Ziemons).
• Extraction d'impuretés dans des matrices médicamenteuses par le CO₂ supercritique (Eric Ziemons).
• La réalisation d'immuno-dosages homogènes et hétérogènes avec sonde luminescente ou enzymatique (R.Lejeune).
• L'application de techniques physico-chimiques aux développements de biocapteurs (R.Lejeune).
• Chimiométrie: développement de modèles pour l'estimation de l'incertitude des mesures analytiques (R. Marini, Ph. Hubert)
• Évaluation de nouveaux polymères à empreinte moléculaire (MIPs) utilisés comme supports d'extraction sélectifs pour la préparation automatisée d'échantillons d'origine biologique en vue du dosage à l'état de traces de substances médicamenteuses par chromatographie liquide (F. Lecomte).

• HPLC
• Voltammétries, polarographies (DC, AC, NP, DP, SQW, ASV, CSV, AdSV, Voltammétrie cyclique) (DME, SMDE, HMDE, électrodes solides)
• Extracteur par CO₂ supercritique
• UV-VIS, FTIR
• AAS, AAS four
• Potentiométrie, conductimétrie, coulométrie

                Publications

Publications dans des revues de niveau international, ainsi que 6 brevets. Par exemple :

• E. ZIEMONS, E. GOFFIN, R. LEJEUNE, A. PROENCA DA CUNHA, L. ANGENOT and L. THUNUS, "Supercritical carbon dioxide extraction of tagitinin C from Tithonia diversifolia", J. of Supercritic. fluids, 33, 53-59 (2005)

• E. ZIEMONS, E. GOFFIN, R. LEJEUNE, L. ANGENOT, L. THUNUS, "FT-IR measurement of tagitinin C after solvent extraction from Tithonia diversifolia", Talanta, 62, 383-387,(2004).
• X. OTTE, R. LEJEUNE,L. THUNUS, "Fourier transform infrared spectrometry (FTIR) for qualitative and quantitative analysis of azodicarboxamide and its potential impurities", Anal. Chim. Acta, 355, 7-13 (1997).
• R. LEJEUNE, "Adsorptive stripping voltammetry of clotiapine at a hanging mercury drop electrode", Anal. Chim. Acta, 256, 59-63 (1992).
• R. LEJEUNE,L. THUNUS, F. GOMEZ, F. FRANKENNE, J.-L. CLOUX AND G. HENNEN, "Sub-femtomole enzyme immunoassays for human growth hormone using affinity chromatography and enzyme amplified detection", Anal. Biochem., 189, 217-222 (1990). 

Nombreuses collaborations nationales et internationales avec différentes universités et entreprises pharmaceutiques.