Faculté de Médecine

  
Institut de Pharmacie  


Technologie pharmaceutique

Service de Technologie pharmaceutique

Directeur :

Professeur Brigitte Evrard

Adresse :

Service de Technologie Pharmaceutique, Département de Pharmacie,
Université de Liège, 1, avenue de l'Hôpital, Bât B36,
Sart Tilman, B-4000 Liège, Belgique. 

Secrétariat :

Mme Laurence Thirion

Téléphone :

++32 4 3664300 ou ++32 4 366 4301 

Fax :

++32 4 3664302 

E-mail :

B.Evrard@ulg.ac.be 

Collaborateurs       
scientifiques

Brigitte Evrard, Géraldine Piel, Michaël Brion, Delphine Castagne, Vincent Dehousse, Emilie Ducat, Aline Gillet, Séverine Jaspart, Fabrice Krier, Marie Piette, Dominique Nizet, Geoffrey Noirfalisse

Assistance technique :

Françoise Léonard, Laurence Collard 

Localisation :

CHU - Tour 4 - Niveau +2

Domaines de recherche :

  • Conception et évaluation de formes galéniques à libération modifiée pour la médecine humaine et vétérinaire.
  • Encapsulation de molécules dans les cyclodextrines.
  • Applications des fluides supercritiques dans le domaine de la technologie pharmaceutique.
  • Applications de la granulation thermoplastique.
  • Développement de formes destinées à l'administration pulmonaire.
  • Utilisation de "drug carriers" (liposomes, microparticules lipidiques et polymériques) pour la vectorisation, l'amélioration de la biodisponibilité ou le développement de formes à libération prolongée.
  • Conception et évaluation de formes topiques.
Sujets de recherche :
  • Utilisation des cyclodextrines :
    • Augmentation de la solubilité et de la biodisponibilité (Géraldine Piel, Marie Piette)
    • Greffage de fonction d'adressage sur la CD en vue de piloter le principe actif vers des cellules cibles (Marie Piette)
    • Etude des interactions entre les cyclodextrines et les membranes cellulaires : implication potentielle dans l’inhibition de l’angiogenèse (Delphine Castagne)
  • Applications pharmaceutiques des fluides supercritiques :
    • Amélioration de la biodisponibilité de composés pharmaceutiques par l’utilisation des fluides supercritiques(Michaël Brion)
    • Encapsulation de molécules actives dans des matrices polymériques et lipidiques (Séverine Jaspart, Dominique Nizet
  • Développement et évaluation de nouveaux médicaments pour administration pulmonaire :
    • Encapsulation de molécules biologiques (peptides/protéines, anticorps monoclonaux) pour la mise au point de formulations destinées à l’administration pulmonaire  (Séverine Jaspart)

    •  Mise au point de vecteurs synthétiques pour l’administration de siRNA  dans le cadre du traitement des fibroses de la paroi bronchique chez l'asthmatique (Vincent Dehousse)

  • Utilisation des liposomes :
    • Etude de l'intérêt de l'encapsulation dans des liposomes déformables de complexes d'inclusion molécule active-cyclodextrine dans le but d'une application dermatologique (Aline Gillet)
  • Pelletisation et granulation par voie humide :
    •  Développement d'une formulation solide pluri-particulaire pour l'administration de   matières adsorbantes au niveau colonique (Geoffrey Noirfalisse)
  • Mise au point de formulations adaptées à l’administration de peptides et/ou de protéines
    • Développement d'une formulation pour l’administration de peptides antagonistes d’oncoprotéines pour le traitement du cancer du sein (Emilie Ducat)
    • Mise au point d’une formulation pour inhalation à base d’une molécule biologique (peptide, protéine, anticorps monoclonal) (Séverine Jaspart)

  • Mise au point d'un implant intra-utérin de substitution hormonale formé de microcapsules polymériques biodégradables dispersées dans un hydrogel (Dominique Nizet)
  • Mise au point d’un nouveau traitement, sous forme d’implant péritonéal, contre l’endométriose (Fabrice Krier)

 


 

 Service & Expertise :
  • Mise au point et développement de formes pharmaceutiques, en particulier des formes d'administration solides telles que des comprimés conventionnels, matriciels ou pelliculés, des sphéroïdes, des microparticules.
  • Développement de formes topiques utilisées en dermatologie.
  • Analyses : Laboratoire agréé par le Ministère Belge de la Santé Publique pour les analyses et le contrôle de qualité de produits médicamenteux (tests de pharmacotechnie) :
    • Désagrégation
    • Essai de dissolution des formes solides
    • Résistance à la rupture des comprimés
    • Friabilité des comprimés non enrobés
       Equipements & Ressources :
 

Publications ::

  • Influence of melting and rheological properties of fatty binders on the melt granulation process in a high shear mixer.
    B. Evrard, K. Amighi, D. Beten, L. Delattre and A. Moës
    Drug Development and Industrial Pharmacy, 25(11), 1177-1184, 1999
  • Comparison of the IV pharmacokinetic in sheep of miconazole – cyclodextrin solution and a micellar solution.
    G. Piel, B. Evrard, T. Van Hees and L. Delattre
    Int. J. Pharm., 180, 41-45, 1999
  • Development of a parenteral and an oral formulation of albendazole with cyclodextrins
    G. Piel, B. Evrard, T. Van Hees, G. Llabres and L. Delattre.
    STP Pharma Sciences, 9(3) 257-260, 1999
  • T. Van Hees, G. Piel, B. Evrard, X. Otte, L. Thunus and L. Delattre
    Pharm. Res, 16, 12, 1865-1871, 1999
  • Application of supercritical carbon dioxide for the preparation of a piroxicam-b-cyclodextrin inclusion compound
     T. Van Hees, G. Piel, B. Evrard, X. Otte, L. Thunus and L. Delattre.
     
    Pharm. Res, 16, 12, 1865-1871, 1999.

  • Determination of albendazole and its main metabolites in ovine plasma by liquid chromatography with dialysis as an integrated sample preparation technique
    P. Chiap, B. Evrard, M.A. Bimazubute, P. de Tullio, P. Hubert, L. Delattre, J. Crommenn
    J Chrom. A, 870, 121-134, 2000
  • Molecular Modeling Study of -CD complexes with Miconazole
    G. Piel, G. Dive, B. Evrard, T. Van Hees and L. Delattre
    Eur.J. Pharm. Sci., 13 (3), 271-279, 2001
  • In vitro comparison of the antimycotic activity of a miconazole HP--CD solution to a miconazole surfactant solution
    G. Piel, M.P. Hayette, B. Evrard, T. Van Hees, P. Demol and L. Delattre
    J. Antimicr. Chem, 48, 83-87, 2001
  • A nuclear magnetic resonance study of the miconazole--cyclodextrin inclusion complex in an acidic medium : determination of the structure and stability constants.
    G. Piel, G. Llabres, B. Evrard, T. Van Hees, S. Henry de Hassonville and L. Delattre
    STP Pharma Sciences 11 (3), 235-238, 2001
  • Preparation of mebendazole HP--cyclodextrin complexes using water-soluble polymers and organic acids.
    C. Alvarez, T. Van Hees, G. Piel, J-F Liégeois , L. Delattre and B. Evrard
    STP Pharma Sciences. 11(12), 129-135, 2001
  • IgE-mediated anaphylaxis after first intravenous infusion of cyclosporine.
    D. Ebo, G. Piel, V. Conraads, W. Stevens
    Annals Allergy Asthma and Immunology, 87, 243-245, 2001.

  • Development and validation of a new Fourier transform infrared spectrometric method for the quantification of urea in creams and ointments
    X Otte, B. Evrard, L. Delattre, L. Thunus
    Anal. Chim. Acta, 451, 323-328, 2002
  • Determination of the free/included piroxicam ratio in cyclodextrin complexes : comparison between UV-spectrophotometry and differential scanning calorimetry.
    T. Van Hees, G.Piel, S. Henry de Hassonville, B. Evrard and L. Delattre
    Eur. J. Pharm. Sci. 15 (4), 347-353, 2002.
  • Albendazole oral bioavailability comparison of a suspension and a solution containing hydroxypropyl--- cyclodextrin.
    B. Evrard, P. Chiap, P. De Tullio, F. Ghalmi, G. Piel, T. Van Hees, J. Crommen, B. Losson and L. Delattre
    J. Control. Rel., 85 (1-3), 45-50, 2002
  • Application of supercritical carbon dioxide for the preparation of drug/cyclodextrin
    inclusion compounds.
    T. Van Hees, V. Barillaro, G. Piel, S. Henry de Hassonville, B. Evrard and L. Delattre
    J. Incl. Phenom. Macro., 44 (1-4):271-274, 2002
  • Inclusion complexes of cyproterone acetate with cyclodextrins in aqueous solution.
    S. Henry de Hassonville, B. Perly, G. Piel, T. Van Hees, L. Delattre and B. Evrard
    J. Incl. Phenom. Macro., 44 (1-4) : 289-292, 2002
  • Systematic characterization of oil-in-water emulsions for formulation design
    I.Roland, G. Piel, L. Delattre and B. Evrard
    Int. J. Pharm, 263 (1-2), 85-94, 2003
  • Matériaux pulvérulents et granulaires utilises dans la fabrication des comprimés pharmaceutiques
    L. Delattre
    Bulletin de la Société Royale Des Sciences de Liège, 72 (5), 317-339, 2003
  • Preparation and In Vivo Toxicity Study of Solid Lipid Microparticles as Carrier for Pulmonary Administration
    V. Sanna, N. Kirschvink, P Gustin, E. Gavini, I. Roland, L. Delattre, B. Evrard
    AAPS PharmaSciTech, 5 (2), article 27, 2003
  • Pathogenic role of matrix metalloproteases and their inhibitors in asthma and chronic obstructive pulmonary disease and their therapeutic relevance of matrix metalloproteases inhibitors
     D. Cataldo
    , M. Gueders, N. Sounni, B. Evrard, P. Bartsch, R. Louis, A. Noel, J.M. Foidart
    Cell. And Mol. Biology, 49 (6), 875-884, 2003.

  • Skin compatibility of cyclodextrins and their derivatives, a comparative assessment using corneoxenometry
    G. Piel, S. Moutard, E. Uhoda, F.Pilard, G.E. Pierard, B. Perly, L. Delattre and B. Evrard
    Eur. J. Pharm. Biopharm., 57 (3), 479-482, 2004
  • Comparison of two methods currently used to determine the interaction between cyclodextrins and drugs : Phase solubility diagram and NMR spectroscopy.
    G. Piel, S. Moutard, B. Perly, S. Henry de Hassonville, P. Bertholet, V. Barillaro, M.Piette, L. Delattre and B. Evrard
    J. Drug Deliv Sci. Tech., 14 (1), 91-97, (2004).
  • Application of molecular modeling to the study of cyproterone acetate stability in the presence of cyclodextrin derivatives
    S. Henry de Hassonville, G. Dive, B. Evrard, V. Barillaro, P. Bertholet, L. Delattre and G. Piel
    J. Drug Deliv. Sc. Tech., 14 (5), 357-362, 2004
  • Modulation of the arachidonic cascade with 3 fatty acids or analogues: potential therapeutic benefits,
    I. Roland, X. de Leval, B. Evrard, B. Pirotte, J-M Dogné and L. Delattre
    Mini Rev Med Chem., 4 (6), 659-668, 2004
  • Cyclodextrins as a potential carrier in drug nebulization.
    B Evrard, P Bertholet, M Gueders, M-P Flament , G Piel, L. Delattre,A Gayot, P Leterme, JM Foidart and D Cataldo
    J. Control. Rel., 96, (3), 403-410, 2004
  • Development and validation of a high-performance liquid chromatographic method for the determination of cyproterone acetate in human skin,
    S. Henry de Hassonville, P. Chiap, J.-F. Liégeois, B. Evrard, L. Delattre, G. Piel and P. Hubert
    J. Pharm Biomed Anal., 36 (1), 133-143, 2004
  • Delivery of granulocyte-Macrophage colony-stimulating factor in bioadhesive hydrogel stimulates migration of dendritic cells in model of human papillomavirus-associated (pre)neoplastic epithelial lesions
    P. Hubert, B. Evrard, C. Maillard, E. Franzen-Detrooz, L. Delattre, J.M. Foidart, A. Noel, J. Boniver and P. Delvenne
    Antimircob. Agents Chemotherp., 48 (11), 4342-4348, 2004
  • Effect of acidic ternary compounds on the formation of miconazole/cyclodextrin inclusion complexes by means of supercritical carbon dioxide,
    V. Barillaro, P. Bertholet, H. Henry de Hassonville, E. Ziémons, B. Evrard, L. Delattre and G. Piel
    J. Pharm. Pharm. Sci., 7 (3), 378-388, 2004
  • Oral bioavailability in pigs of a miconazole/hydroxypropyl-ß-cyclodextrin/L-tartaric acid inclusion complex produced by supercritical carbon dioxide processing,
    V. Barillaro, B. Evrard, L. Delattre, G. Piel,
    The AAPS Journal, 7(1), 149-1552005.

  • Cyclodextrin-mediated drug release from liposomes dispersed within a bioahesive gel, G. Piel, L. Boulmedarat, A. Bochot, S. Lesieur, E. Fattal , Pharmaceutical Research, 22, 962-971, 2005.
  • Automated method for the determination of a new MMP inhibitor in ovine plasma and serum by coupling of restricted access material for on-line sample clean-up to liquid chromatography, P. Chiap, M. Piette, B. Evrard, F. Frankenne, B. Christiaens, G. Piel, D. Cataldo, JM Foidart, L. Delattre, J. Crommen, P. Hubert, J. Chrom. B, 817, 109-117, 2005.

  • The effect of cyclodextrins on the aqueous solubility of a new MMP inhibitor: phase solubility, 1H-NMR spectroscopy and molecular modeling studies, preparation and stability study of nebulizable solutions, P. Bertholet, M. Gueders, G. Dive, A. Albert, V. Barillaro, B. Perly, D. Cataldo, G. Piel, L. Delattre, B. Evrard, Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, F.I.: 1,0670, F. Jamali, Alberta, Canada, 8(2), 164-175, 2005.

  • Solid Lipid Microparticles (SLMs): formulation, preparation, characterisation, drug release and applications, S. Jaspart, G. Piel, L. Delattre, B. Evrard , Expert Opinion on Drug Delivery, 2, 75-87, 2005.

  • Betamethasone-in-cyclodextrin-in-liposome: the effect of cyclodextrins on encapsulation efficiency and release kinetics, Piel Géraldine, Piette Marie, Barillaro Valery, Castagne Delphine, Evrard Brigitte and Delattre Luc, International Journal of Pharmaceutics, 312, 1-2, 75-82, 2006.
  • Inhaled fluticasone reduces bronchial responsiveness and airway inflammation in cats with mild chronic bronchitis, Kirschvink Nathalie, Leemans Jérôme, Delvaux François, Snaps Frédéric, Jaspart Séverine, Evrard Brigitte, Delattre Luc, Cambier Carole, Clercx Cécile and Gustin Pascal, Journal of Feline Medicine & Surgery, 8, 1, 45-54, 2006.

  • Pharmacokinetic study of a new synthetic MMP inhibitor (Ro 28-2653) after IV and oral administration of cyclodextrin solutions, Piette Marie, Evrard Brigitte, Frankenne Francis, Chiap Patrice, Bertholet Pascal, CastagneDelphine, Foidart Jean Michel, Delattre Luc, Piel Géraldine, European Journal of Pharmaceutical Sciences, 28, 189-195, 2006.
  • Comparison of FT-NIR transmission and UV–vis spectrophotometry to follow the mixing kinetics and to assay low-dose tablets containing riboflavin, C. Bodson, W. Dewé, Ph. Hubert and L. Delattre, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 41, 3, 783-790, 2006.

  • Solid lipid microparticles as sustained release system for pulmonary drug delivery, S. Jaspart, P. Bertholet, G. Piel, J.M. Dogné, L. Delattre, B. Evrard, European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 65, 1 , 47-56, 2007.

  • Solid lipid microparticles as carrier for the sunscreen agent, octyl-dimethylaminobenzoate, R. Tursilli, G. Piel, L. Delattre, S. Scalia, European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, Volume 66, Issue 3, Pages 483-487, 2007.

  • Theoretical and experimental investigations on miconazole/cyclodextrin/acid complexes: molecular modeling studies, V. Barillaro, G. Dive, P. Bertholet, B. Evrard, L. Delattre, E. Ziemons, G.  Piel, International Journal of Pharmaceutics, Volume 342, Issues 1-2, Pages 152-160, 2007.
  • Study of the interaction between cyclodextrins and liposome membranes: effects on the permeability of liposomes, Piel Géraldine, Piette Marie, Barillaro Valery, Castagne Delphine, Evrard Brigitte and Delattre Luc, International Journal of Pharmaceutics, Volume 338, Issues 1-2, Pages 35-42, 2007.
  • Study of the relationship between lipid binding properties of cyclodextrins and their effect on the integrity of liposomes , G. Piel, M. Piette, V. Barillaro, D. Castagne, B. Evrard and L. Delattre, International Journal of Pharmaceutics, Volume 338, Issues 1-2, 29, Pages 35-42, 2007.
  • Validation of manufacturing process of Diltiazem HCl tablets by NIR spectrophotometry (NIRS), C. Bodson, E. Rozet, E. Ziemons, B. Evrard, Ph. Hubert and L. Delattre, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volume 45, Issue 2, Pages 356-361, 2007.
  • Effect of cyclodextrins on the viability of endothelial cells, D. Castagne, L. Belhadj Salem, L. Delattre, B. Nusgens and G. Piel, Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, Volume 57, Issues 1-4, Pages 105-107, 2007.
  • Preparation and evaluation of liposomes encapsulating synthetic MMP inhibitor (Ro 28-2653)-cyclodextrin complexes, M. Piette, D. Castagne, L.Delattre, G .Piel, Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, Volume 57, Issues 1-4, Pages 101-103, 2007.
  • Contribution of cyclodextrins in the development of different pharmaceutical formulation of a new matrix metalloproteinase inhibitor, B. Evrard, P. Bertholet, M. Gueders, M. Piette, G. Piel, D. Cataldo, L. Delattre, Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, Volume 57, Issues 1-4, Pages 303-308, 2007.
  • Theoretical and experimental investigations of organic acids/cyclodextrin complexes and their consequences upon the formation of miconazole/cyclodextrin/acid ternary inclusion complexes, V. Barillaro, G. Dive, P. Bertholet, B. Evrard, L. Delattre, M.  Frederich, E.Ziémons, G. Piel, International Journal of Pharmaceutics, In Press, Accepted Manuscript.
  • Theoretical and experimental vibrational study of miconazole and its dimers with organic acids: Application to the IR characterization of its inclusion complexes with cyclodextrins, Valéry Barillaro, Georges Dive, Eric Ziémons, Pascal Bertholet, Brigitte Evrard, Luc Delattre and Geraldine Piel, International Journal of Pharmaceutics, In Press, Accepted Manuscript.

    Articles soumis

    • Automated method for the determination of a new MMP inhibitor in ovine plasma ands serum by coupling of restricted access material for on-line sample clean-up to liquid chromatography
      P. Chiap, M. piette, B. Evrard, F. Frankenne, B. Christiaens, G. Piel, D. Cataldo, J. M. Foidart, L. Delattre, J. Crommen, P. Hubert
      J. Chrom. B, 2005, in press
    • Solid Lipid Micropartcles (SLMs): formulation, preparation, characterisation, drug release and applications
      S. Jaspart, G. Piel, L. Delattre, B. Evrard
      Expert Opinion a-on Drug Delivery, 2005, in press

    • Oral bioavailability in pigs of a miconazole/hydroxypropyl-γ-cyclodextrin/L-tartaric complex produced by supercritical carbon dioxide processing
      V. Barillaro, B. Evrard, L. Delattre, G. Piel
      The AAPS Journal, 2005, soumis

Collaborations :

Nombreuses collaborations nationales et internationales avec différentes universités et entreprises pharmaceutiques.

Resp. Pr Gustave Moonen et   Anne Michel (conception)
Université de Liège | Faculté de Médecine
Conception :
Pierre Michel